Unsere Produkte tragen die CE-Kennzeichnung und erfüllen die Anforderungen der europäischen Richtlinien 2006/42/EG, 2014/30/EU, 2014/35/EU, RoHS 2011/65/EU und DEEE 2012/19/EU.
Alle Produkte für Interscience werden von interlab hergestellt, einem nach ISO 9001 zertifizierten Unternehmen.
Die Scan-Software ist nach den Anforderungen von 21 CFR Teil 11 zertifiziert, einer von der US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) herausgegebenen Vorschrift, die den Umgang mit elektronischen Aufzeichnungen und elektronischen Unterschriften festlegt
Diese internationale Norm legt allgemeine Regeln für die Durchführung mikrobiologischer Untersuchungen nach bestimmten Normen fest. Die Norm ISO 7218 empfiehlt die Verwendung von Homogenisierbeuteln, gravimetrischen Verdünnern, Labormischern, Peristaltikpumpen, Pipetten, automatischen Ausplattierungsgeräten sowie manuellen und automatischen Kolonienzählern.
Diese internationale Norm legt allgemeine Regeln für die aerobe Herstellung von Erstverdünnungen und Verdünnungen für mikrobiologische Untersuchungen von Produkten fest, die für den Verzehr durch Menschen oder Tiere bestimmt sind. Die Norm ISO 6887 empfiehlt die Verwendung von Homogenisierbeuteln, gravimetrischen Verdünnern, Labormischern und Pipetten.
Diese internationale Norm definiert die Begriffe hinsichtlich der Qualitätssicherung von Nährmedien. Sie legt weiterhin die Anforderungen an die Zubereitung von Nährmedien für mikrobiologische Untersuchungen fest. Die Kulturmedien in unseren Beuteln erfüllen die Anforderungen dieser Norm.
Die internationale Norm ISO 4833 legt ein horizontales Verfahren für die Zählung von nach aerober Bebrütung in einem festen Medium wachsenden und Kolonien bildenden Mikroorganismen fest. Unsere Pipetten und automatischen Ausplattierungsgeräte erfüllen die Anforderungen dieser Norm.
Das Bacteriological Analytical Manual (BAM) der FDA definiert Laborverfahren für die Erkennung von Mikroorganismen in Lebensmitteln und Kosmetika. Unsere Homogenisierbeutel, Labormischer, Peristaltikpumpen, Pipetten, automatischen Ausplattierungsgeräte sowie manuellen und automatischen Kolonienzähler erfüllen die Anforderungen dieser Norm.
Auf Empfehlung des WHO-Expertenausschusses für biologische Standarisierung (technische Berichte Nr. 610, 1977) hat die französische Gesellschaft für Mikrobiologie einen Ausschuss für Antibiogramme (CA-SFM) eingerichtet, um die kritischen Werte zu bestimmen, die die klinischen Kategorien (zuvor therapeutische Kategorien) abgrenzen und um einen Leitfaden zur Bestimmung der bakteriellen Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika in Verbindung mit EUCAST vorzuschlagen. Die für die Konzentrationen und Durchmesser der Hemmzonen definierten kritischen Werte sowie Empfehlungen für bestimmte Arten oder Gruppen von Antibiotika werden in dieser Pressemitteilung veröffentlicht.
Das Europäische Arzneibuch ist ein Nachschlagewerk zur Qualitätskontrolle aller Arzneimittel, von den Ländern, die das Übereinkommen über diese Ausarbeitung unterzeichnet haben.
Bewertung des antimikrobiellen Schutzes eines kosmetischen Produkts
Wir sind Mitglied der International Association for Food Protection.