1Sammeln

1Sammeln

Der erste Schritt ist die Probenahme im F&E-Bereich oder in der Produktion. Unsere flexiblen RollBag Probenbeutel sind für verschie­denste Analysen geeignet (Challenge-Tests, Creme, Mascara usw.).

2 Verdünnen

2 Verdünnen

Die Probe wird auf dem gravimetrischen Verdünner DiluFlow Elite 1 kg gewogen. DiluFlow dosiert das Verdünnungsmittel automatisch, entsprechend dem gewählten Verdünnungsfaktor mit einer Genauigkeit von ± 2 %, wie es die Standards vorsehen. Das Gerät erfüllt alle relevanten Normen.

3 Ausplattieren

3 Ausplattieren

Die gefilterte Probe wird in einen Becher gefüllt. easySpiral Dilute ist ein Verdünnungs- und Ausplat­tierung­sgerät, das die Probe automatisch verdünnt und in einer Petrischale ausplattiert – bis zu 4 log auf einer Schale. Die Ausplat­tierung­sdaten werden in der easySpiral Software erfasst.

4Inkubieren und zählen

4Inkubieren und zählen

Die ScanStation ist ein intelligenter Inkubator, der eine für das Bakterienwachstum optimale Temperatur aufrechterhält und gleichzeitig die Kolonienbildung in Echtzeit analysiert. Diese Echtzeit-Erkennung der Wachstumskinetik ermöglicht eine genauere Zählung und liefert früher aussagekräftige Ergebnisse. Darüber hinaus ist die ScanStation nach den CFR 21 Part 11 Richtlinien zertifiziert, was den Datenschutz und die Rückverfolgbarkeit der Ergebnisse gewährleistet.

Analysearten

In der Kosmetikindustrie werden unsere Produkte für mikrobiologische Analysen von Rohstoffen und/oder Zwischen- und Fertigprodukten eingesetzt. Auch Challenge-Tests in der Qualitätskontrolle und im Bereich F&E können damit durchgeführt werden.

Der Einsatz unserer Produkte verbessert die Qualität und Zuverlässigkeit mikrobiologischer Analysen und optimiert die Abläufe im Produktionsmanagement.

  • Qualitätskontrolle
    • Auszählung von Fertigprodukten
    • Challenge-Test
    • Auszählung von 5 Referenz-Mikroorganismen:
      Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Aspergillus brasiliensis, Candida albicans.
    • Umweltkontrolle und Bioburden
  • Forschung & Entwicklung

    Kosmetika durchlaufen verschiedene mikrobiologische Analysen, bevor die Marktfreigabe erfolgen kann.

    • Untersuchung der Formulierung
    • Validierungsprozess
    • Challenge- Test
    • Alterungs- und Haltbarkeitstests

Beispiel für ein Protokoll in der Kosmetikindustrie

Mit DiluFlow eine 1:10 Verdünnung erstellen

1 g Probe in einem Röhrchen/Beutel abwiegen und mit DiluFlow Elite 1 kg im Verhältnis 1:10 + Neutra­lisa­tions­mittel verdünnen

Mit MiniMix Labormischer homogenisieren

Proben mit vielen Partikeln gleichzeitig filtrieren und homogenisieren, ggf. Polysorbat zugeben

Mit easySpiral ausplattieren

Filtriertes Produkt zur Zählung ausplattieren

Petrischalen mit ScanStation inkubieren

Petrischalen zur Inkubation in die ScanStation stellen

Ergebnis mit ScanStation validieren

Kolonien zählen, um Ergebnis mit ScanStation oder Scan zu validieren

Mit DiluFlow eine 1:10 Verdünnung erstellen

1 g künstlich kontaminierte Probe in einem Röhrchen abwiegen und mit DiluFlow Elite 1 kg im Verhältnis 1:10 verdünnen

Mit easySpiral ausplattieren

Probe zur Zählung im Challenge-Test ausplattieren

Petrischalen mit ScanStation inkubieren

Petrischalen zur Inkubation in die ScanStation stellen

Echtzeit-Zählung mit ScanStation

Kolonien zählen, um Ergebnis mit ScanStation oder Scan zu validieren

In Übereinstimmung mit internationalen Normen

ISO 11930

KOSMETIKA – Mikrobiologie
Bewertung des antimikrobiellen Schutzes eines kosmetischen Produktes

Europäisches Arzneibuch (Pharmakopöe)

Das Europäische Arzneibuch ist das Referenzwerk für die Qualitätskontrolle von Arzneimitteln in den Ländern, die das Übereinkommen zu seiner Ausarbeitung unterzeichnet haben.

FDA BAM

BACTERIOLOGICAL ANALYTICAL MANUAL

Anmerkungen zur Anwendung

  • FlexiPump: Reproduzierbarkeit der Abgabe von 9 ml aus einem Verdünnungsmittelbeutel

    Ziel: Bewertung der Reproduzierbarkeit des Volumens, das nach der Kalibrierung der FlexiPump nacheinander aus einem 2-Liter-Verdünnungsmittelbeutel abgegeben wird.

    Schlussfolgerung: Aus den Ergebnissen dieses Tests lässt sich schließen, dass die Abgabe aufeinanderfolgender Dosen aus einem Verdünnungsmittelbeutel eine ausgezeichnete Reproduzierbarkeit aufweist. Beim Entleeren des Beutels gibt es keine Abweichungen des abgegebenen Volumens.

  • Wiederholbarkeit der Abgabe von 9 mL eines Verdünnungsbeutels mit FlexiPump

    Ziel: Beurteile die Wiederholbarkeit eines Volumens, das nach einer Gerätekalibrierung aufeinanderfolgend abgegeben wird und aus einem 2-Liter-Verdünnungsbeutel stammt.

    Schlussfolgerung: Aus den Ergebnissen dieses Tests können wir schließen, dass die Abgabe aufeinanderfolgender Dosen mit der FlexiPump aus einem Verdünnungsbeutel eine ausgezeichnete Wiederholbarkeit aufweist. Wir stellen keine Drift des abgegebenen Volumens fest, wenn sich der Beutel leert.

  • Test der Abgabe von 50 ML mit FlexiPump Pro

    Ziel: Überprüfen Sie die Genauigkeit der Abgabe eines Volumens von 50 mL mit einer FlexiPump Pro Schlauchpumpe, wobei die Abgabezeit weniger als 4/5 Sekunden betragen sollte.

    Schlussfolgerung: Die FlexiPump Pro ist unter den oben beschriebenen Bedingungen für eine Abgabe von 50 mL genau. Beachten Sie, dass unter diesen Bedingungen jede Abgabe 2,7s dauerte.

  • Validierung der Aussaat easySpiral/easySpiral Pro im absteigenden Exponentialmodus
    1. Validierung der Aussaat easySpiral/easySpiral Pro im absteigenden Exponentialmodus
      1. Ziel: Untersuchung der Zuverlässigkeit der Aussaat der easySpiral/easySpiral Pro im exponentiell abnehmenden Modus (sog. Spiral-Methode) durch eine Vergleichsstudie mit der Referenzmethode "manuelle Oberflächenaussaat" (sog. klassische Technik).
      2. Schlussfolgerung: Unsere Ergebnisse zeigen eine starke Korrelation (R2 ≥ 0.982) zwischen der Aussaat im Spiralmodus durch die easySpiral und der klassischen Methode. Auch der Mittelwert der Differenz der KBE/mL-Logs zwischen den beiden Methoden ist 12-mal kleiner als die maximale Abweichung, also nicht signifikant.
    2. Effektivität der Reinigung von easySpiral/easySpiral Pro
      1. Ziel: Sorgen Sie für eine Reinigung des Stifts der easySpiral/easySpiral Pro zwischen jeder Serie von Proben. Überprüfen Sie die Wirksamkeit der Desinfektion des Stiletts durch Impfen. mit sterilem Verdünnungspuffer.
      2. Schlussfolgerung: Die Studie zeigt, dass bei allen sechs Bakterienstämmen die Reinigung im langen oder kurzen Modus eine Desinfektion des Stiletts bewirkt und eine Kontamination zwischen den Proben verhindert. Es wurden drei Desinfektionsmittel getestet: Ethanol 70 %, Bleiche 1 % und eine Formulierung auf der Basis von Wasserstoffperoxid (3 %) + Peressigsäure (0,08 %). Andere Formulierungen mit leicht unterschiedlichen Konzentrationen von H2O2 und APA können ebenfalls wirksam sein.
  • Bewertung der Leistung von Scan 1200

    Ziel: Ziel dieser Studie ist es, die Leistung des Scan 1200 durch einen Vergleich der manuellen und der automatischen Zählung zu bewerten. Für einen optimalen Vergleich wurden die Petrischalen in unserem F&E-Labor geimpft und inkubiert, wobei Standardmethoden verwendet wurden, um normale Laborbedingungen zu reproduzieren. Derselbe Techniker zählte anschließend die Kolonien mit einem Scan 1200 und manuell, um Ergebnisse zu erhalten, mit denen die Genauigkeit des Scans beurteilt werden konnte. Dieses Dokument enthält auch eine Studie über die Analysezeit pro Dose und eine Schätzung des Zeitaufwands für die Labore.

    Schlussfolgerung: Die Tests zeigen auf verschiedene Weise (Regressionsgerade, Korrelationskoeffizient, Mittelwert der Log-Wert-Differenz und ISO 7218:2007-Norm), dass der Scan 1200:
    — Ermöglicht schnelleres Zählen (bis zu 80 % Zeitersparnis).
    — Zählt genauso gut wie ein anderer Benutzer (starke Beziehung zwischen den beiden Methoden mit einer durchschnittlichen Differenz von 2,35 % pro Box).

    Der Scan 1200 ist ein hervorragendes Werkzeug für Labore, die eine große Anzahl von Schachteln genau und ohne Zeitverlust zählen müssen.
    Alle Ergebnisse können in speziellen Dateien (sogenannten Sessions) gespeichert werden, die alle Fotos der Schachteln und die Zählungen enthalten, wodurch die Qualität der Analyse und eine perfekte Rückverfolgbarkeit gewährleistet sind.

  • ScanStation für Kosmetikprüfungen

    Ziel: Leistungsbewertung für ScanStation 100 im Vergleich zur manuellen Methode bei der Analyse von Matrizen aus Reinkulturen im Kosmetiksektor. Um eine optimale Interpretation vornehmen zu können, wurde die in dieser Datei enthaltene Kurve aus 109 Proben (dem Durchschnitt jedes Duplikats) erstellt. Die maximal gewählte Differenz in absoluten Werten beträgt 0,3 log.

    Schlussfolgerung: Die verschiedenen Diagramme zeigen, dass die manuelle Zählung und die Zählung mit der ScanStation keine signifikanten Unterschiede aufweisen, es sei denn, dies ist erklärbar. Wir sehen, dass die ScanStation dazu neigt, die Zählung im Vergleich zur manuellen Zählung zu überschätzen; die kosmetischen Matrizen enthalten viele kolonieähnliche Partikel, die die ScanStation besser als das menschliche Auge unterscheiden kann.

  • Auszählung von Krankheitserregern im Wasser mit der ScanStation

    Ziel: Ziel dieser Studie war es, die Leistung der ScanStation zur Echtzeit-Zählung von Kolonien auf Filtrationsmembranen zu bewerten. Die Zählung wurde für Krankheitserreger im Wasser durchgeführt, die mit Gesundheitssystem-assoziierten Infektionen (HAI) in Verbindung gebracht werden. Bakteriensuspensionen wurden durch Filtrationsmembranen geleitet, die auf Petrischalen aufgebracht wurden. Die Kolonien wurden manuell gezählt und die Ergebnisse mit den automatischen Zählungen der ScanStation verglichen.

    Schlussfolgerung: Die ScanStation zeigt eine gute Leistung bei der Echtzeit-Zählung von Kolonien auf Filtrationsmembranen. Für die sieben getesteten Stämme sind die automatischen und manuellen Zählungen ähnlich, wenn die Filtration der Bakteriensuspensionen auf weißen Polycarbonatmembranen (ohne Gitter) durchgeführt wird. Um in diesem Fall bessere automatische Zählungen zu erhalten, wird eine Lichtkonfiguration mit weißem Hintergrund (untere Beleuchtung) empfohlen. Diese Studie zeigt, dass Bakterienkolonien mit der ScanStation effizient gezählt werden können.

  • Robustheitstests auf ScanStation

    Ziel: Ziel dieser Studie ist es, die Leistung von ScanStation (ISS) zu bewerten, indem die manuelle und automatische Auszählung von plattierten Proben für die Robustheitsbewertung der Auszählung verglichen wird.

    Schlussfolgerung: Die Robustheitstests von ScanStation zeigten reproduzierbare Daten sowohl unter maschineninternen als auch unter maschinenübergreifenden Bedingungen.

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In diesen Branchen kommen unsere Produkte zum Einsatz

Unsere Produkte werden auch für mikrobiologische Analysen im Lebensmittel-, Pharmazie- und Umweltsektor, in der Veterinärmedizin sowie in der öffentlichen Forschung eingesetzt.