Nuestros productos son certificados "CE" y siguen las directivas europeas 2006/42/EC, 2014/30/EU, 2014/35/EU, RoHS 2011/65/EU y DEEE 2012/19/EU.
Todos los productos son fabricados para Interscience por interlab, empresa certificada ISO 9001.
El Scan software es certificado para cumplir con 21 CFR Part 11, una regulación establecida por la FDA (US Food and Drug Administration) que especifica como los documentos electrónicos o información o firmas electrónicas son administradas.
Este estándar internacional define las reglas generales para realizar exámenes microbiológicos. El estándar ISO 7218 recomienda el uso de: bolsas de homogeneización, diluidores gravimétricos, homogeneizadores de laboratorio, bombas peristálticas, pipetas, sembradores automáticos, contadores de colonias automáticos y manuales.
ISO 6887 establece las reglas para la preparación de las suspenciones iniciales y diluciones aeróbicas para exámenes microbiológicos de productos destinados al consumo humano o animal. La norma ISO 6887 recomienda el uso de: bolsas de homogeneización, diluidores gravimétricos, homogeneizadores de laboratorio y pipetas.
ISO 11133 define los términos de calidad de medios de cultivo y especifica los requerimientos para la preparación de medio de cultivo en análisis microbiológicos. Los medios de cultivo contenidos en nuestras bolsas están en conformidad con esta norma.
ISO 4833 especifica un método horizontal de enumeración de microorganismos, por recuento de colonias obtenidas en medio sólido después de incubación bajo condiciones aeróbicas. Nuestras pipetas y sembradores automáticos cumplen con dicha norma.
El Manual de Análisis Bacteriológico de la FDA (BAM) define procedimientos de laboratorio para detección en alimentos y cosméticos. Nuestras bolsas de homogeneización, homogeneizadores, bombas peristálticas, pipetas, sembradores y contadores de colonias automáticos y manuales cumplen con dicha norma.
Siguiendo las recomendaciones del Comité de Expertos en normalización biológica de la OMS (informes técnicos n.º 610, 1977), la Sociedad Francesa de Microbiología creó el Comité del Antibiograma (CA-SFM) con el fin de determinar valores críticos que delimitan categorías clínicas (anteriormente categorías terapéuticas) y de proponer una guía para determinar la susceptibilidad bacteriana a los antibióticos en asociación con EUCAST. Los valores críticos definidos de concentraciones y diámetros de las zonas de inhibición, así como las recomendaciones para determinadas especias o grupos de antibióticos fueron publicados en este comunicado.
La Farmacopea Europea proporciona los estándares de control de calidad de medicamentos y sustancias para uso farmacéutico en los países que firmaron la Convención
Valoración de la protección antimicrobiana de los productos cosméticos
Nosotros somos parte de la Asociación Internacional de Protección de Alimentos (International Association for Food Protection).