Nos produits sont certifiés "CE" et suivent les directives européennes 2006/42/CE, 2014/30/UE, 2014/35/UE, RoHS 2011/65/UE et DEEE 2012/19/UE.
Tous les produits sont fabriqués pour Interscience par interlab,
entreprise certifiée ISO 9001.
Tous les produits sont fabriqués pour Interscience par interlab,
entreprise certifiée EEE.
Le logiciel Scan est certifié conforme aux exigences 21 CFR Part 11, réglementation émise par la FDA (Food and Drug Administration) américaine qui spécifie la façon dont doivent être gérés les documents ou données électroniques et les signatures électroniques.
La présente Norme internationale donne des règles générales pour la réalisation d’examens microbiologiques effectués selon des normes spécifiques. La norme ISO 7218 préconise l’utilisation de : sacs pour malaxeurs, dilueurs gravimétriques, malaxeurs de laboratoire, pompes péristaltiques, pipettes, ensemenceurs automatiques, compteurs manuels et automatiques de colonies.
La norme ISO 6887 définit des règles générales pour la préparation de la suspension mère et des dilutions réalisées en aérobiose, en vue des examens microbiologiques des produits destinés à la consommation humaine ou à l’alimentation animale. La norme ISO 6887 préconise l’utilisation de : sacs pour malaxeurs, dilueurs gravimétriques, malaxeurs de laboratoire, et pipettes.
L’ISO 11133 définit les termes relatifs à l’assurance qualité des milieux de culture et spécifie les exigences relatives à la préparation des milieux de culture destinés à être appliqués pour l’analyse microbiologique. Les milieux de culture contenus dans nos sacs sont en conformité avec cette norme.
L’ISO 4833 spécifie une méthode horizontale pour le dénombrement des micro-organismes par comptage des colonies obtenues en milieu solide après incubation en aérobiose. Nos pipettes et ensemenceurs automatiques sont en conformité avec cette norme.
Le Manuel d’analyse bactériologique de la FDA (BAM) définit les procédures de laboratoire pour la détection dans les produits alimentaires et cosmétiques. Nos sacs pour malaxeurs, malaxeurs de laboratoire, pompes péristaltiques, pipettes, ensemenceurs automatiques, compteurs manuels et automatiques sont en conformité avec cette norme.
A la suite des recommandations du Comité d’Experts de la Standardisation biologique de l’OMS (rapports techniques n° 610, 1977), la Société Française de Microbiologie a créé un Comité de l’Antibiogramme (CA-SFM) chargé de déterminer les valeurs critiques qui délimitent les catégories cliniques (antérieurement catégories thérapeutiques) et de proposer un guide pour la détermination de la sensibilité des bactéries aux antibiotiques en association avec l’EUCAST. Les valeurs critiques définies pour les concentrations et les diamètres des zones d’inhibition, ainsi que les recommandations spécifiques à certaines espèces ou à certains groupes d’antibiotiques sont publiées dans ce communiqué.
La Pharmacopée Européenne est un ouvrage de référence unique en matière de contrôle qualité des médicaments au sein des pays signataires de la Convention relative à son élaboration.
Évaluation de la protection antimicrobienne d’un produit cosmétique
Nous faisons parti de l’International association for Food Protection.