1 採集

1 採集

分析は、オンサイト及び/又は生産ラインのサンプル採集から始まります。インターサイエンスの多種類の RollBag (ロールバッグ) は、あらゆるタイプの検体採集 (バイオプシー、土壌、糞便...) に適応します。

2 サンプリング

2 サンプリング

微生物学的分析の準備のためのサンプリング。 サンプルは、ホモジナイザーのクロスコンタミネーションを回避するために、フィルター付きの独自の滅菌済バッグ (BagFilter Pipet & Roll) に入れられます。バッグは BagOpen で直立します。

3 希釈

3 希釈

DiluFlow Elite 5 kg (ダイリューフロー・エリート 5 kg )自動希釈装置でサンプルの重量を量ります。DiluFlow 自動希釈装置は、規格に従い ± 2 % の精度で、選択した希釈倍数に従って希釈液を自動的に分注します。

4 ホモジナイズ

4 ホモジナイズ

サンプルはホモジナイザーと接触することなく BagMixer SW 内で均質化されるため、クロスコンタミネーションが回避されます。バクテリアは破壊されることなくサンプルから迅速に抽出され、バッグ内のフィルターは濾過液中の粒子を除去します。

5 オーガナイズ

5 オーガナイズ

ホモジナイズされたサンプルは、BagFilter Pipet & Rollの再封可能なクロージングステッカーで閉じられ、BagRack Slideスライドに収納されます。バッグの下部にあるピペティング・エリアにより濾過液を簡単にサンプリングし、 再封可能なステッカーを使用して、ピペットアクセスを簡単に開閉することができます。

6 分注

6 分注

FlexiPumpでの培養培地、寒天培地、希釈液... の連続分注は正確、迅速に無菌状態で行われます。

7 塗抹

7 塗抹

濾過されたサンプル菌液を小ビーカーに入れます。easySpiral Diluteプレーターは、同じシャーレ上で 4ログの希釈を行いながらサンプル菌液をシャーレに自動的に希釈し塗抹します。easySpiral ソフトウェアはプレーティングデータを収集します。

8 カウント

8 カウント

インキュベーションが完了すると、
スキャン自動コロニーカウンターを使用して自動カウントが実行されます。 「カウント」、「バリデート」の順にクリックします。 画像と結果は、トレーサビリティを確保するためにコンピューターに自動的に保存されます。

分析の種類

インターサイエンスは、サンプル収集から微生物分析まで、食品製薬化粧品環境獣医産業公的機関の研究におけるすべての分析のための幅広い製品を提供しています。

当社の製品は、微生物学の新しい概念に関するイノベーションおよび研究プロジェクトに対応することを可能にします。

公的研究所でのプロトコルの例

RollBagでサンプルを採集

DiluFlowで 25gのサンプルを量り、10倍希釈

BagMixerにサンプルを入れホモジナイズ

easySpiralで品質指標を塗抹

培養のため ScanStation 内にシャーレを配置

ScanStation 又は Scan コロニーカウンターでコンプライアンス結果のためにコロニーをカウント

RollBagでサンプルを採集

20 50 g の糞便サンプルを量り、 DiluFlow で希釈

BagMixerでサンプルをホモジナイズし、同時jに濾過

easySpiral のコンスタント・モードで濾過菌液を塗抹し、培養前に抗生物質ディスクを配置

Scan 自動阻止円ゾーン測定機で CASFM veto に従った多剤耐性のSIR分析と解釈

国際規格に準拠

ISO 7218

食品および動物の給餌物質の微生物学
微生物検査の一般的な要件とガイダンス

ISO 4833

食品微生物学
微生物をカウントするための水平法

ヨーロッパ薬局方

ヨーロッパ薬局方は、その精緻化に関連する条約に署名している国々における医薬品の品質管理に関する独自のリファレンス・ワークです。

EUCAST CA-SFM

生物学的標準化に関するWHO専門家委員会(テクニカルレポートNo. 610、1977)の推奨に従い、フランス微生物学会は、臨床カテゴリー(以前は治療カテゴリー)を区切る重要なバリューを決定し、EUCASTに関連して抗生物質に対するバクテリアの感受性を決定するためのガイドラインを提案するために抗生物質委員会(CA-SFM)を作成しました。。阻止円ゾーンの濃度と直径に対して定義された臨界値、および抗生物質の特定の種またはグループに固有の推奨事項は、このプレスリリースで公開されています。

ISO 6887

微生物学
微生物学的検査のための希釈液の前処理に関する一般的なガイドライン

FDA BAM

BACTERIOLOGICAL ANALYTICAL MANUAL

アプリケーション・ノート

  • FlexiPump (フレキシポンプ) を使用した 2L ボトルから 9 mL 分注の再現性

    目的: FlexiPump キャリブレーション (底部にストレーナーと充填されたボトル設置) 後、2L の希釈液入りバッグから連続して分注される容量の再現性を評価します。

    結論: このテストで得られた結果に基づくと、2L の希釈液入りバッグからの FlexiPump による連続分注は優れた再現性を示していると結論付けることができます。 バッグが空になった時に、分注される量にドリフトは見られません。

  • FlexiPump を使用した希釈液バッグから 9mL 分注の再現性

    目的: 機器のキャリブレーション後、2L の希釈液バッグから連続して分注される容量の再現性を評価します。

    結論: このテストで得られた結果から、希釈液入りバッグから FlexiPump を使って連続投与量を分注することは、優れた再現性を示すと結論づけることができます。バッグが空になっても、分注量にドリフトは見られません。

  • FlexiPump Pro (フレキシポンプ プロ) を使用した 50 mL 分注テスト

    目的: 4/5 秒未満の分注時間で FlexiPump Pro 蠕動ポンプを使用して 50mL 容量の分注精度を確認します。

    結論: FlexiPump Pro は、上記の条件下で 50 mL を正確に分注します。 これらの条件下では、各分注は 2.7 秒続くことにご留意ください。

  • easySpiral/easySpiral Pro による減少指数関数モードで塗抹の際のバリデーション
    1. easySpiral/easyeasySpiral Pro による減少指数関数モードで塗抹の際のバリデーション
      1. 目的: 減少指数関数モード (スパイラル法) で塗抹する easySpiral/easySpiral Pro の信頼性をリファレンス法「表面塗抹法 」(従来のテクニック) と比較して研究すること。
      2. 結論: 結果は、easySpiralによるスパイラル法塗抹と従来法との間に強い相関関係 (R2≥0.982) を示しています。 したがって、2つの方法間の CFU / mL logs の平均差は、最大偏差の 12分の1 以下であり、意義深いものではありません。
    2. easySpiral/easyeasySpiral Pro のクリーニング効率性
      1. 目的: 各サンプルの分析実行の間にスタイラスのクリーニングが徹底されていることを確認します。 滅菌希釈液をシャーレ上に広げて、スタイラスの消毒効果をチェックします。
      2. 結論: この研究は、6つの細菌株全てについて、「ロング」または「ショート」モードでの洗浄によりスタイラスの消毒が可能になり、サンプル間のクロスコンタミネーションを回避するのに効果的であることを示しています。 テストされた 3つの消毒剤:エタノール 70%、ジャベル水 1%、過酸化水素 3% + 過酢酸 0.08%の溶液。過酸化水素と過酢酸 のの濃度がわずかに異なる他の配合も効果的である可能性があります。
  • Scan 1200 のパフォーマンス評価

    目的: 目的は、マニュアル・カウンティングと自動カウンティングを比較することにより、Scan1200 のパフォーマンスを評価することです。 最適な比較のために、一般的なラボの状態を再現し標準的な方法を使用して当社の R&D ラボでシャーレに塗抹し培養しました。 次に、同じ技術者がスキャン1200 でコロニーをカウントし、マニュアル式の方法を使用してスキャンの精度を評価するために使用できる結果を取得しました。 このドキュメントには、シャーレごとの時間分析とラボでの1日あたりに費やした推定時間に関する研究も含まれています。

    結論: テストでは、Scan 1200 が次のようであることがさまざまな方法(トレンド線、相関係数、平均 Log の差、ISO 7218)で示されています。
    — より速いカウンティング (80% までの時間短縮)
    — 普通のユーザーと同じようなカウンティング (シャーレ1枚あたり平均 2.35% の差の 2つのメソッドの間の強い関係)

    Scan 1200 は、多くの時間を無駄にすることなく、多数のシャーレを正確にカウントする必要があるラボ向けの優れたツールです。すべての結果は、すべてのシャーレの写真とカウント記録を含む特定のファイル (セッションと呼ばれる) に保存され、完全なトレーサビリティを備えた品質分析を保証します。

  • 食品分析での ScanStation

    目的: この研究の目的は、食品及びミルク・ペイメント分析でマニュアル式と自動式を比較することにより、ScanStation 100 のパフォーマンスを評価することです。 最適な比較のために、1238個の食品サンプルが、実験室のリフェランス法に従って多数の微生物で重複して行われました。 このドキュメントには、時間の関数としての微生物量の進化曲線も含まれています。

    結論: これらの曲線の解釈により、CFU 数は 15時間までのインキュベーション中に変化することがわかります。 その後、CFU 数は一定のままです。 したがって、インキュベーション中にリアルタイムでカウントすることにより、たとえばコンタミネーションの存在を迅速に判断し、インキュベーション終了前に是正措置を定義することができます。

  • 食品産業での ScanStation (Symphony 及び TBX 培地上で実施された研究)

    目的: この研究の目的は、Symphony および TBX 培地に塗抹されたサンプル分析について、マニュアル式と自動式のカウントを比較することにより、ScanStation のパフォーマンスを評価することです。

    結論: 大多数のカウントの差は 0.3 log CFU の制限を超えず、これらの結果は、大きな違いを示していません。 Symphony および TBX メディアで増殖したさまざまな微生物の「結果までの時間」を読み取ることで、ユーザーはカウント結果を予測できるため、是正措置をより迅速に定義できます。

  • ScanStation のパフォーマンス (Salmonella typhimurium 及び Listeria monocytogenes 研究)

    目的: この研究の目的は、Salmonella typhimuriumListeria monocytogenes の純粋な培養物のマニュアル式および自動カウントを比較することにより、ScanStation のパフォーマンスを評価することです。

    結論: 大多数のカウントの差は、0.3 log CFU の制限を超えず、これらの結果は、大きな違いを示していません。 Salmonella typhimuriumListeria monocytogenes の「結果までの時間」を読み取ることで、カウント結果を予測できるため、ユーザーは是正措置をより迅速に定義できるようになります。

  • リアルタイム・インキュベーターおよびコロニーカウント・ステーションである ScanStation を使用した水媒介の病原菌のカウント。メンブレン・フィルターの使用。

    目的: この研究の目的は、メンブレン・フィルター上のコロニーをリアルタイムでカウントするための ScanStation の性能を評価することでした。 コロニーカウントは、医療関連感染症 (HAI) に関連している水媒体の病原体に対して実行されました。 バクテリア懸濁液は、メンブレン・フィルターを通過しシャーレ上に堆積されました。 コロニーをマニュアル式でカウントし、結果を ScanStation によって実行された自動カウントと比較しました。

    結論: 絶対値で選択される最大差は 0.3 log であり、ScanStation はリアルタイムでメンブレン・フィルター上のコロニーをカウントするのに優れたパフォーマンスを示します。 試験した 7 つの菌株について、微生物懸濁液の濾過を白色ポリカーボネート・メンブレン (グリッドなし) で実行した場合、自動カウントとマニュアル式カウントの結果は同様でした。 この場合により良い自動カウントを取得するために、推奨される照明構成は白い背景 (ライトは下部から) です。 この研究は、ScanStation を使用して微生物コロニーを効率的に数えられることを示しています。

  • ScanStation の堅牢性テスト

    目的: 堅牢性計数評価のために塗抹されたサンプルのマニュアル式と自動式のコロニーカウントを比較することにより、ScanStation のパフォーマンスを評価することです。

    結論: ScanStation の堅牢性テストでは、マシン内およびマシン間の両方の条件下で再現可能なデータが示されました。

  • ScanStation-微生物分類性能

    目的: ScanStation ソフトウェア V9 による微生物の「バクテリア」又は「酵母/カビ」への分類性能の向上を評価すること。

    結論:本研究において、ScanStation ソフトウェア V9 DLL V4.0.1/ MoBIA 1.0 及び ScanStation ソフトウェア V9 DLL V4.0.10/ MoBIA 1.3 を比較した結果、いずれのバージョンのソフトウェアもバクテリア及び酵母/カビを高精度で分類できることが示された。

導入事例/お客様の声

さまざまな業界でのアプリケーション

インターサイエンスの製品は、食品、環境、医薬品、化粧品、獣医学、またパブリックリサーチの分野で使用されています。